Иммунодефицит – это достаточно тяжелая патология, при которой перестает работать одно или несколько звеньев иммунной системы. В результате, снижаются защитные силы организма, сопротивляемость к различным инфекциям. Иммунодефицитное состояние – это не просто частые простуды, а незащищенность перед опасными заболеваниями, такими как пневмония, вирус папилломы человека, менингит, ВИЧ и другими. Поскольку иммунная система перестает надежно защищать организм, любые инфекционные болезни, даже самые безобидные, протекают с осложнениями.
Какие бывают иммунодефициты?
По происхождению иммунодефицитные состояния (ИДС) бывают физиологическими, первичными и вторичными. Каждый вид имеет свои особенности.
Например, появление физиологического иммунодефицита связано с особенностями функционирования иммунной системы. Как правило, данный вид является наиболее благоприятным из всех, не требует лечения. К самым распространенным его подвидам относится младенческое, старческое, периода беременности и раннего детства снижение иммунной защиты.
Первичный иммунодефицит является врожденным заболеванием, связан с генетическим дефектом. Его признаки появляются с рождения, потому часто патологии присуще тяжелое течение и достаточно опасные для жизни последствия. Характерная клиническая картина:
- рецидивирующие и хронические инфекции дыхательных путей, кожи, слизистых оболочек, ЖКТ;
- аутоиммунные расстройства;
- аллергические реакции, в том числе на вакцинацию, введение иммуноглобулина, крови;
- патологические гематологические состояния: лейкоцитопения, тромбоцитопения и другие.
Вторичный иммунодефицит может возникнуть на любом жизненном этапе, не является результатом генетического дефекта. Появляется под воздействием различных внешних и внутренних факторов. Например, главенствующая роль принадлежит ВИЧ-инфекции, которая по мере прогрессирования приводит к синдрому приобретенного иммунодефицита (СПИД). Кроме того, причиной вторичного ИДС могут стать следующие вирусные и бактериальные инфекции:
- туберкулез;
- герпес;
- вирусный гепатит;
- краснуха;
- малярия;
- токсоплазмоз;
- стафилококковая, менингококковая инфекция.
Вторичные ИДС могут быть осложнением паразитарной инвазии, онкологического заболевания и его лечения, а также следствием общего истощения организма или дефицита питания, обильной потери крови, острой интоксикации, тяжелой травмы или операции.
Почему возникают иммунодефициты
Причиной появления первичных ИДС становятся генные дефекты, а вот почему они возникают, достоверно неизвестно. К возможным провоцирующим факторам относятся инфекционные заболевания, медикаментозное лечение во время беременности.
Вторичные ИДС возникают на фоне инфекций, гельминтозов, злокачественных новообразований, радиотерапии, химиотерапии, отравления медикаментами и химическими веществами, ожогов тяжелой степени, операций, травм.
В группе риска находятся онкобольные, пациенты после трансплантации органов, люди с наследственной предрасположенностью.
Клиническая картина
Иммунодефицитным состояниям присуще тяжелое течение любых инфекционных заболеваний. Банальная простуда осложняется синуситом, бронхитом, пневмонией. Причем осложнения приобретают хроническое рецидивирующее течение. Помимо этого, к характерным симптомам ИДС относятся:
- грибковые поражения кожи, а также слизистых оболочек, в том числе ЖКТ;
- герпетические высыпания;
- аллергические реакции;
- гематологические заболевания;
- расстройства пищеварения, стула.
По мере прогрессирования патологии симптоматика усугубляется, становится тяжелее. Кроме того, тяжесть клинической картины также зависит от пораженного звена иммунитета.
Методы диагностики
Диагноз иммунодефицит ставят по результатам лабораторного обследования. Диагностику назначает врач-иммунолог. Как правило, пациент с подозрением на ИДС должен пройти следующие исследования:
- клинический анализ крови;
- развернутая иммунограмма;
- анализ на ВИЧ, гепатит и другие вирусные инфекции;
- биохимический анализ крови;
- ПЦР-диагностика.
Помимо результатов обследования, при постановке диагноза врач учитывает жалобы, изучает семейный анамнез, а а также историю болезней пациента. ИДС можно заподозрить у человека, который более 2 раз в год болеет синуситом, пневмонией, тяжело переносит вакцинацию живыми вакцинами, имеет рецидивирующие гнойные поражения кожи, длительный субфебрилитет. Более того, высока вероятность иммунодефицита у пациента с наследственной предрасположенностью.
Посредством опроса и изучения результатов лабораторных исследований доктор составляет общую клиническую картину. Он может не просто подтвердить наличие ИДС, но и определить его вид, степень нарушения иммунной системы, составить индивидуальный план терапевтических мероприятий.
Лечение
Иммунодефицит требует коррекции. В этих целях используют иммуностимулирующие препараты. Более того, для устранения последствий патологии, назначают антибактериальные, противогрибковые или противовирусные средства, для укрепления организма – витаминно-минеральные комплексы.
Как правило, важно устранить основную причину, которая привела к иммунным нарушениям. В противном случае иммунодефицит будет прогрессировать, медикаментозная терапия принесет лишь временное облегчение.
